NAD+(산화된 형태)의 진정한 분해는 일반적으로 열, 빛 또는 습기에 장시간 노출될 때 유발되는 화학적 분해를 수반합니다. 그러나 제형에 약간의 황색이 도는 것이 반드시 분해를 의미하는 것은 아닙니다.

이러한 색상 변화는 340nm에서 빛을 흡수하는 NADH의 미량 생성과 같은 경미한 산화뿐만 아니라 부형제, 안정제 또는 기타 무해한 제형 성분의 존재로 인해 발생할 수 있습니다. 또한, 다양한 제조원에서 유래된 원료의 자연적인 변이가 외관에 영향을 미칠 수 있습니다. 중요한 것은, 분해는 육안 검사만으로는 확인할 수 없으며 HPLC, UV-Vis 분광광도법 또는 질량 분석법과 같은 분석 방법을 사용하여 검증해야 한다는 것입니다.

NAD+의 황색 색조는 불순물이나 품질 저하를 나타내는 것이 아닙니다. 많은 GMP 준수 공급업체는 HPLC로 검증된 순도 98% 이상을 충족하는 NAD+를 생산하며, ICH 보관 조건에서 안정성이 입증되었고 생물학적 활성이 확인되었습니다.

미국 약전(USP)과 같은 규제 기준은 분석 결과를 통해 화합물의 동일성과 효능이 확인되는 경우 특정 색상 변화를 허용합니다. Ying(2008), Sigma-Aldrich 규격, USP-NF 모노그래프 등의 자료에서 강조되었듯이, 시각적 외관만으로는 분해를 확실하게 판단할 수 없습니다.

검증된 실험실 분석법만이 NAD+의 무결성을 정확하게 판단할 수 있습니다. 육안 검사에만 의존하면 오해의 소지가 있고 불필요한 제품 거부의 위험이 있습니다. 궁극적으로 시각적 색상은 화장품의 특성이며, 진정한 순도와 효능은 데이터에서 비롯됩니다.

NADclinic의 NAD+ 제형은 제약 기준에 따라 개발되었으며 GMP 인증 시설에서 생산됩니다. 각 생산 배치는 NHS/UKAS 인증 실험실에서 순도, 무균성 및 안정성을 독립적으로 테스트하여 임상 사용에 대한 최고 기준을 충족합니다. NADclinic은 정밀한 투여량, 독점적인 안정화 기술, 그리고 완벽한 콜드체인 관리를 결합하여 유통기한 동안 분자적 무결성과 성능을 보장합니다. 그 결과, 제약학적으로 견고할 뿐만 아니라 전 세계 임상의들의 신뢰를 받는 제형이 탄생했습니다.