Der tatsächliche Abbau von NAD+ (der oxidierten Form) beinhaltet einen chemischen Abbau, der typischerweise durch längere Einwirkung von Hitze, Licht oder Feuchtigkeit ausgelöst wird. Ein leichter Gelbstich in einer Formulierung weist jedoch nicht unbedingt auf einen Abbau hin.

Diese Farbveränderung kann durch geringfügige Oxidation – wie beispielsweise die Bildung von Spuren von NADH, das Licht bei 340 nm absorbiert – sowie durch das Vorhandensein von Hilfsstoffen, Stabilisatoren oder anderen harmlosen Formulierungsbestandteilen verursacht werden. Darüber hinaus können natürliche Schwankungen bei Rohstoffen aus verschiedenen Herstellungsquellen das Erscheinungsbild beeinflussen. Wichtig ist, dass ein Abbau nicht allein durch visuelle Inspektion bestätigt werden kann, sondern mithilfe analytischer Methoden wie HPLC, UV-Vis-Spektrophotometrie oder Massenspektrometrie verifiziert werden muss.

Ein gelblicher Farbton von NAD+ weist nicht auf Unreinheit oder Qualitätsminderung hin. Viele GMP-konforme Lieferanten produzieren NAD⁺ mit einer Reinheit von mindestens 98 %, nachgewiesen durch HPLC, mit nachgewiesener Stabilität unter ICH-Lagerbedingungen und bestätigter Bioaktivität.

Regulatorische Standards wie die der United States Pharmacopeia (USP) erlauben bestimmte Farbabweichungen, sofern die Testergebnisse die Identität und Wirksamkeit der Verbindung bestätigen. Wie Quellen wie Ying (2008), Sigma-Aldrich-Spezifikationen und die USP-NF-Monographie betonen, ist das optische Erscheinungsbild allein kein zuverlässiger Indikator für den Abbau.

Nur validierte Laboruntersuchungen können die Integrität von NAD+ genau bestimmen. Wer sich ausschließlich auf die visuelle Inspektion verlässt, riskiert Fehlinterpretationen und unnötige Produktabweisung. Letztendlich ist die sichtbare Farbe eine kosmetische Eigenschaft – die wahre Reinheit und Wirksamkeit ergeben sich aus den Daten.

Die NAD+-Formulierung von NADclinic wird nach pharmazeutischen Standards entwickelt und in GMP-zertifizierten Anlagen hergestellt. Jede Produktionscharge wird von NHS/UKAS-akkreditierten Laboren unabhängig auf Reinheit, Sterilität und Stabilität geprüft, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Standards für den klinischen Einsatz entspricht. Durch die Kombination präziser Dosierung mit proprietärer Stabilisierung und lückenloser Kühlkettenführung garantiert NADclinic molekulare Integrität und Leistung während der gesamten Haltbarkeitsdauer. Das Ergebnis ist eine Formulierung, die nicht nur pharmazeutisch robust ist, sondern auch von Klinikern weltweit geschätzt wird.