NAD+ màu vàng có phải là dấu hiệu của sự suy thoái hoặc chất lượng thấp hơn không?
Một quan niệm sai lầm phổ biến là bất kỳ sắc vàng nào trong NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) đều tự động báo hiệu sự xuống cấp hoặc chất lượng kém. Tuy nhiên, bằng chứng khoa học và tiêu chuẩn công nghiệp không ủng hộ quan điểm này.
Sự suy thoái so với sự thay đổi màu sắc
Sự phân hủy thực sự của NAD+ (dạng oxy hóa) liên quan đến quá trình phân hủy hóa học, thường xảy ra khi tiếp xúc lâu với nhiệt, ánh sáng hoặc độ ẩm. Tuy nhiên, màu hơi vàng trong công thức không nhất thiết cho thấy sự phân hủy.
Sự thay đổi màu sắc này có thể là kết quả của quá trình oxy hóa nhỏ - chẳng hạn như sự hình thành vết NADH, chất hấp thụ ánh sáng ở bước sóng 340 nm - cũng như sự hiện diện của tá dược, chất ổn định hoặc các thành phần vô hại khác trong công thức. Ngoài ra, sự biến đổi tự nhiên của nguyên liệu thô từ các nguồn sản xuất khác nhau có thể ảnh hưởng đến hình thức bên ngoài. Quan trọng là, sự phân hủy không thể được xác nhận chỉ bằng cách kiểm tra trực quan mà phải được xác minh bằng các phương pháp phân tích như HPLC, quang phổ UV-Vis hoặc khối phổ.
Màu vàng trong NAD+ không phải là dấu hiệu của tạp chất hoặc chất lượng giảm. Nhiều nhà cung cấp tuân thủ GMP sản xuất NAD⁺ đạt hoặc vượt quá độ tinh khiết 98%, được xác minh bằng HPLC, với độ ổn định đã được chứng minh trong điều kiện bảo quản ICH và hoạt tính sinh học đã được xác nhận.
Các tiêu chuẩn quy định, chẳng hạn như tiêu chuẩn của Dược điển Hoa Kỳ (USP), cho phép một số biến thể màu nhất định, miễn là kết quả thử nghiệm xác nhận danh tính và hiệu lực của hợp chất. Như đã được nêu trong các nguồn bao gồm Ying (2008), thông số kỹ thuật Sigma-Aldrich và chuyên khảo USP-NF, chỉ riêng hình thức bên ngoài không phải là chỉ báo đáng tin cậy về sự phân hủy.
Chỉ những xét nghiệm trong phòng thí nghiệm được kiểm chứng mới có thể xác định chính xác tính toàn vẹn của NAD+. Việc chỉ dựa vào kiểm tra trực quan có nguy cơ dẫn đến hiểu sai và loại bỏ sản phẩm không cần thiết. Xét cho cùng, màu sắc trực quan là một đặc tính thẩm mỹ — độ tinh khiết và hiệu lực thực sự đến từ dữ liệu.
Công thức NAD+ của NADclinic được phát triển theo tiêu chuẩn dược phẩm và sản xuất tại các cơ sở đạt chứng nhận GMP. Mỗi lô sản xuất đều được kiểm tra độc lập về độ tinh khiết, độ vô trùng và độ ổn định bởi các phòng thí nghiệm được NHS/UKAS công nhận, đảm bảo đáp ứng các tiêu chuẩn cao nhất cho sử dụng lâm sàng. Bằng cách kết hợp liều lượng chính xác với quy trình ổn định độc quyền và quy trình xử lý chuỗi lạnh hoàn chỉnh, NADclinic đảm bảo tính toàn vẹn và hiệu suất phân tử trong suốt thời hạn sử dụng. Kết quả là một công thức không chỉ mạnh mẽ về mặt dược phẩm mà còn được các bác sĩ lâm sàng trên toàn thế giới tin dùng.