يتضمن التحلل الحقيقي لـ NAD+ (الشكل المؤكسد) تحللًا كيميائيًا يحدث عادةً نتيجة التعرض المطول للحرارة أو الضوء أو الرطوبة. ومع ذلك، فإن وجود لون أصفر طفيف في التركيبة لا يدل بالضرورة على التحلل.

قد ينتج هذا التغير في اللون عن أكسدة طفيفة، مثل تكوين آثار من NADH، الذي يمتص الضوء عند طول موجي 340 نانومتر، بالإضافة إلى وجود سواغات أو مثبتات أو مكونات تركيبية أخرى غير ضارة. إضافةً إلى ذلك، يمكن أن يؤثر التباين الطبيعي في المواد الخام من مصادر تصنيع مختلفة على المظهر. والجدير بالذكر أنه لا يمكن تأكيد التحلل بالفحص البصري وحده، بل يجب التحقق منه باستخدام طرق تحليلية مثل HPLC، أو مطيافية الأشعة فوق البنفسجية/المرئية، أو مطيافية الكتلة.

لا يشير اللون الأصفر في NAD+ إلى شوائب أو انخفاض في الجودة. يُنتج العديد من الموردين الملتزمين بممارسات التصنيع الجيدة (GMP) NAD⁺ بنقاء 98% أو أكثر، وفقًا لما تم التحقق منه باستخدام كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء (HPLC)، مع ثبات واضح في ظروف تخزين ICH ونشاط حيوي مؤكد.

تسمح المعايير التنظيمية، مثل تلك الواردة في دستور الأدوية الأمريكي (USP)، باختلافات لونية معينة، شريطة أن تؤكد نتائج التحليل هوية المركب وفعاليته. وكما هو موضح في مصادر، بما في ذلك ينغ (2008)، ومواصفات سيجما-ألدريتش، ودراسة USP-NF، فإن المظهر البصري وحده ليس مؤشرًا موثوقًا على التدهور.

لا يمكن تحديد سلامة NAD+ بدقة إلا من خلال الاختبارات المعملية المعتمدة. والاعتماد على الفحص البصري فقط يُعرّض المنتج لخطر سوء التفسير ورفضه دون داعٍ. في النهاية، يُعدّ اللون المرئي خاصية تجميلية، بينما تنبع النقاء والفعالية الحقيقيان من البيانات.

طُوّرت تركيبة NAD+ من NADclinic وفقًا للمعايير الصيدلانية، وأُنتجت في منشآت حاصلة على شهادة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). تُختبر كل دفعة إنتاج بشكل مستقل للتأكد من نقائها وتعقيمها وثباتها في مختبرات معتمدة من NHS/UKAS، مما يضمن استيفائها لأعلى معايير الاستخدام السريري. من خلال الجمع بين دقة الجرعات والثبات الخاص والمعالجة الكاملة لسلسلة التبريد، تضمن NADclinic سلامة الجزيئات وأدائها طوال فترة صلاحيتها. والنتيجة تركيبة متينة دوائيًا، تحظى بثقة الأطباء حول العالم.