La véritable dégradation du NAD+ (forme oxydée) implique une dégradation chimique généralement déclenchée par une exposition prolongée à la chaleur, à la lumière ou à l'humidité. Cependant, une légère teinte jaunâtre dans une formulation n'indique pas nécessairement une dégradation.

Ce changement de couleur peut résulter d'une oxydation mineure, comme la formation de traces de NADH, qui absorbe la lumière à 340 nm, ainsi que de la présence d'excipients, de stabilisants ou d'autres composants de formulation inoffensifs. De plus, les variations naturelles des matières premières issues de différentes sources de fabrication peuvent influencer l'apparence. Il est important de noter que la dégradation ne peut être confirmée par une simple inspection visuelle et doit être vérifiée par des méthodes analytiques telles que la CLHP, la spectrophotométrie UV-Vis ou la spectrométrie de masse.

Une teinte jaunâtre du NAD+ n'indique pas la présence d'impuretés ni une qualité réduite. De nombreux fournisseurs conformes aux BPF produisent du NAD⁺ dont la pureté atteint ou dépasse 98 %, vérifiée par HPLC, avec une stabilité démontrée dans les conditions de stockage ICH et une bioactivité confirmée.

Les normes réglementaires, telles que celles de la Pharmacopée américaine (USP), autorisent certaines variations de couleur, à condition que les résultats des analyses confirment l'identité et l'activité du composé. Comme le soulignent des sources telles que Ying (2008), les spécifications Sigma-Aldrich et la monographie USP–NF, l'aspect visuel à lui seul ne constitue pas un indicateur fiable de dégradation.

Seuls des tests de laboratoire validés permettent de déterminer avec précision l'intégrité du NAD+. Se fier uniquement à l'inspection visuelle risque d'entraîner des erreurs d'interprétation et un rejet inutile du produit. En fin de compte, la couleur visuelle est une propriété cosmétique : la pureté et la puissance réelles découlent des données.

La formule NAD+ de NADclinic est développée selon les normes pharmaceutiques et produite dans des installations certifiées BPF. Chaque lot de production est soumis à des tests indépendants de pureté, de stérilité et de stabilité par des laboratoires accrédités NHS/UKAS, garantissant ainsi sa conformité aux normes cliniques les plus strictes. En associant un dosage précis à une stabilisation exclusive et à une gestion intégrale de la chaîne du froid, NADclinic garantit l'intégrité moléculaire et la performance tout au long de sa durée de conservation. Il en résulte une formule non seulement robuste sur le plan pharmaceutique, mais également reconnue par les cliniciens du monde entier.