Une idée reçue courante veut qu’une teinte jaunâtre du NAD (nicotinamide adénine dinucléotide) soit automatiquement le signe d’une dégradation ou d’une qualité inférieure. Cependant, les preuves scientifiques et les standards de l’industrie ne confirment pas cette affirmation.
La véritable dégradation du NAD+ (la forme oxydée) implique une décomposition chimique généralement provoquée par une exposition prolongée à la chaleur, à la lumière ou à l’humidité. Cependant, une légère teinte jaunâtre dans une formulation n’indique pas nécessairement une dégradation.
Ce changement de couleur peut résulter d’une oxydation mineure, par exemple la formation de traces de NADH, qui absorbe la lumière à 340 nm, ainsi que de la présence d’excipients, de stabilisants ou d’autres composants inoffensifs de la formulation. De plus, les variations naturelles des matières premières provenant de différentes sources de fabrication peuvent influencer l’apparence. Il est important de noter que la dégradation ne peut pas être confirmée par inspection visuelle seule et doit être vérifiée à l’aide de méthodes analytiques telles que la HPLC, la spectrophotométrie UV-Vis ou la spectrométrie de masse.
Une teinte jaunâtre du NAD+ n’indique ni impureté ni diminution de qualité. De nombreux fournisseurs conformes aux normes GMP produisent du NAD+ avec une pureté vérifiée de 98 % ou plus par HPLC, présentant une stabilité démontrée selon les conditions de stockage ICH et une bioactivité confirmée.
Les normes réglementaires, telles que celles de la United States Pharmacopeia (USP), autorisent certaines variations de couleur, à condition que les résultats des tests confirment l’identité et la puissance du composé. Comme le soulignent des sources telles que Ying (2008), les spécifications Sigma-Aldrich et la monographie USP–NF, l’apparence visuelle seule n’est pas un indicateur fiable de dégradation.
Seules des analyses de laboratoire validées peuvent déterminer avec précision l’intégrité du NAD+. Se fier uniquement à l’inspection visuelle comporte un risque de mauvaise interprétation et de rejet inutile du produit. En fin de compte, la couleur visible est une propriété cosmétique, la pureté et la puissance réelles se mesurent par les données.
La formulation de NAD+ de NADclinic est développée selon des standards pharmaceutiques et produite dans des installations certifiées GMP. Chaque lot de production est testé de manière indépendante pour sa pureté, sa stérilité et sa stabilité par des laboratoires accrédités NHS/UKAS, garantissant qu’il respecte les normes les plus strictes pour un usage clinique. En combinant un dosage précis avec une stabilisation propriétaire et une gestion complète de la chaîne du froid, NADclinic assure l’intégrité moléculaire et la performance tout au long de la durée de conservation. Le résultat est une formulation non seulement robuste sur le plan pharmaceutique, mais également reconnue et utilisée par des cliniciens du monde entier.