NAD+（酸化型）の真の分解は、通常、熱、光、または湿気への長時間の曝露によって引き起こされる化学分解を伴います。しかし、製剤がわずかに黄色がかっているからといって、必ずしも分解を示しているわけではありません。

この色の変化は、340 nmの光を吸収するNADHの微量生成などの軽微な酸化、あるいは賦形剤、安定剤、その他の無害な製剤成分の存在によって生じる可能性があります。さらに、製造元が異なる原材料の自然なばらつきも外観に影響を与える可能性があります。重要なのは、劣化は目視検査だけでは確認できず、HPLC、UV-Vis分光光度計、質量分析法などの分析手法を用いて検証する必要があることです。

NAD+が黄色っぽく見えることは、不純物や品質の低下を意味するものではありません。多くのGMP準拠サプライヤーは、HPLCによる純度検証で98%以上のNAD⁺を製造しており、ICH保管条件下での安定性と生物活性が実証されています。

米国薬局方（USP）などの規制基準では、分析結果によって化合物の同一性と効力が確認される限り、ある程度の色の変化が許容されています。Ying (2008)、Sigma-Aldrichの仕様、USP-NFモノグラフなどの資料で強調されているように、外観のみでは劣化の信頼できる指標にはなりません。

NAD+の完全性を正確に判定できるのは、検証済みの試験室試験のみです。目視検査のみに頼ると、誤解を招き、不必要な製品不良につながるリスクがあります。結局のところ、視覚的な色は化粧品の特性であり、真の純度と効力はデータから得られるのです。

NADclinicのNAD+製剤は、医薬品基準に基づいて開発され、GMP認定施設で製造されています。各製造バッチは、NHS/UKAS認定の研究所で純度、無菌性、安定性について個別に試験されており、臨床使用における最高水準を満たしていることが保証されています。NADclinicは、正確な投与量、独自の安定化技術、そして完全なコールドチェーン管理を組み合わせることで、有効期間全体にわたる分子の完全性と性能を保証します。その結果、薬理学的に堅牢なだけでなく、世界中の臨床医から信頼される製剤が誕生しました。