コンテンツにスキップします

カート

あなたのカートは空です

買い物を続けます

NAD+の科学

NAD+の科学的根拠を知る

NAD+は、身体のエネルギー代謝を支えるとともに、DNA修復、細胞機能、そして健全な免疫応答において重要な役割を果たします。

細胞の健康におけるNAD+の重要な役割

"NAD+は、心臓、脳、筋肉、肺を含むすべての細胞に存在する重要な補酵素であり、栄養素を利用可能なエネルギーに変換し、細胞機能を調整することで、重要な代謝プロセスを支えています。 分子間で電子を移動させる働きにより、NAD+は細胞内でのエネルギー生成を可能にし、睡眠と覚醒のリズムを司る体内時計(概日リズム)の維持にも重要な役割を果たします。"

"NAD+は、代謝を以下の2つの主要な方法でサポートします。 第一に、栄養素を細胞が利用できるエネルギーに変換すること。 第二に、重要な細胞プロセスを調節するタンパク質を補助する補酵素として働くこと。 これらの機能が組み合わさることで、全体的な健康維持、健やかな加齢、加齢に伴う様々な状態への抵抗力を促進します。"

NAD+はあなたにどう役立つのか?

NAD+は、代謝経路、DNA修復、細胞老化、免疫細胞の機能を直接的・間接的にサポートすることで、心身の健康維持、病気への抵抗力の強化、健やかな老化に貢献します。

"NAD+のレベルは加齢とともに自然に低下し、これに伴って認知機能の低下、代謝異常、虚弱など、さまざまな加齢性変化が生じる可能性があります。 近年の研究では、NAD+レベルの維持または回復によって、生物学的な老化の進行を遅らせたり、場合によっては一部逆転させる可能性が示唆されています。 そのため、NAD+代謝は健康的な加齢と「健康寿命」の延伸を実現するための鍵として注目されています。"

ヒューマンパフォーマンス

当社のパーソナライズされたNAD+プロトコルは、キャリアに関わる重要なプレゼンテーション、過酷なトレーニング、あるいは最大限のパフォーマンスが求められるあらゆる挑戦において、お客様が常に最善の状態で臨めるよう設計されています。

エネルギー産生の最適化

NAD+は、細胞内の「エネルギー工場」であるミトコンドリアの機能をサポートし、エネルギー産生の最適化と持久力向上に寄与します。

認知の明瞭さと集中力の向上

NAD+レベルの最適化は、認知機能の向上、集中力の強化、頭の冴えや全体的な脳機能のパフォーマンス向上を促す可能性があります。

運動能力の向上

NAD+の最適化は、健康な筋肉機能のサポート、持久力の向上、疲労感の軽減に貢献する可能性があります。

回復力と持久力の向上

NAD+は、細胞の回復力を高めることで、激しい身体的・精神的負荷への耐性を強化し、より速く効率的な回復を促します。

バンドルを購入する

ロングジェビティ(長寿)

"NADclinicでは、老化、活力、長期的な健康状態に影響を与える生物学的要因に対して、個別化されたNAD+プロトコルを通じてアプローチしています。 NAD+の力を実感し、より長く、健康的で、生き生きとした人生への第一歩を踏み出しましょう。"

細胞機能の向上

NAD+の補給は、ミトコンドリア機能を支え、細胞のエネルギー産生を最適化し、活力と全身の健康を促進します。

DNA修復と維持

NAD+はDNA修復プロセスをサポートし、ゲノムの安定性を維持しながら、加齢に伴う細胞損傷の蓄積を抑える役割を果たします。

代謝機能の改善

NAD+レベルの最適化は、糖質および脂質代謝の調整を含む健全な代謝機能の維持に貢献し、長期的な健康と長寿の基盤を支えます。

ストレスへの耐性向上

NAD+の補給は、細胞のストレス応答を支えることで、環境的・酸化的ストレスへの耐性を高め、長期的な健康維持に役立ちます。

バンドルを購入する

性の健康

当社のパーソナライズされたセラピーは、性のウェルネスにおいて自信と自己管理を取り戻すためのサポートを提供し、人生のあらゆる段階での満足感と充実感を高めます。

ホルモンバランスの最適化

NAD+はホルモン調整に関与する細胞プロセスをサポートし、内分泌系のバランスと安定性を促進します。

更年期・男性更年期におけるホルモンサポート

NAD+セラピーは、更年期や男性更年期におけるホルモンバランスと全体的な健康をサポートし、エネルギー、気分の安定、性のウェルネスの改善に寄与します。

性的活力とリビドーの向上

NAD+は細胞機能と全体的な活力を高めることで、リビドー(性欲)の向上、性的欲求の促進、親密さやつながりの深化に貢献します。

妊孕性(妊娠する力)の向上

健康な細胞機能を支えることで、NAD+は男女両方における生殖機能の健全性をサポートし、妊娠に適した身体環境の形成に寄与する可能性があります。

バンドルを購入する

睡眠と概日リズム

概日リズムとは、約24時間周期で作動する体内の生物学的時計のことです。このリズムは、睡眠と覚醒のサイクル、メラトニンやコルチゾールといったホルモンの分泌、体温調節、そして消化・代謝に関わる重要なプロセスなど、身体の基本的な機能を調整しています。

睡眠と覚醒のサイクル

"NAD+は、日中に活力を与え、夜間に回復を促す体内時計――自然な睡眠と覚醒のリズム――の調整において重要な役割を担っています。 メラトニンの分泌、コルチゾールのバランス、代謝の調整などに関わる細胞プロセスをサポートすることで、NAD+は概日リズムを整え、より深く質の高い回復的な睡眠を促進します。"

ホルモンの分泌(メラトニン・コルチゾール)

"NAD+は、睡眠、エネルギー、日中のパフォーマンスに影響を与える重要なホルモンの調整に関わっています。 メラトニンとコルチゾールの生成に影響を与える細胞経路をサポートすることで、NAD+は1日を通した健康的なホルモンリズムの維持を助けます。 メラトニンは深く回復力のある睡眠の準備を整えるホルモンであり、その最適な分泌にはNAD+のバランスが必要不可欠です。 一方でコルチゾールは、朝の覚醒やストレス応答を司るホルモンで、これもまたNAD+によってリズムが整えられます。 これらのホルモンバランスを調和させることにより、NAD+はより良い睡眠の質、安定したエネルギーレベル、ストレスへの柔軟な対応力を促進し、1日を通じて心身のバランスを保つ手助けをします。"

体温調節

"体温を安定的に保つことは、健康、エネルギー、パフォーマンスにおいて極めて重要です。NAD+は、この体内の“気候”を保つために静かに、しかし強力に作用しています。 細胞内でのエネルギー産生を調節するNAD+は、熱を生み出す代謝プロセスに燃料を供給する役割を担い、環境変化に応じて身体が自然に適応できるようサポートします。 睡眠に向けて体を冷やすときも、日中の活動に向けて温めるときも、NAD+は体温安定に関わるシステムの円滑な機能を支えます。 細胞効率を最適化することで、NAD+は一貫性のある柔軟な体温調節サイクルをサポートし、一日中快適でバランスの取れた状態を維持できるようにします。"

消化と代謝

"健全な消化と効率的な代謝は、エネルギー、活力、そして長期的な健康の土台です。NAD+はその両方に中心的な役割を果たしています。 細胞内エネルギー産生における主要な補酵素として、NAD+は摂取した栄養素を利用可能なエネルギーに変換するのを助け、消化効率から代謝のバランスに至るまで広範囲をサポートします。 炭水化物、脂質、タンパク質の処理能力を高めることで、NAD+はスムーズな消化と反応性の高い安定した代謝システムを促進します。 NAD+レベルが高まると、栄養吸収の改善、腸内環境の健全化、体重・エネルギーレベル・活力に影響を与える代謝経路の調整といった効果が期待できます。 その結果、よりバランスの取れた消化機能と、あなたの味方となる代謝が実現し、活力とパフォーマンスを支える日常を後押しします。"

バンドルを購入する

髪と肌

科学的研究に基づき、NAD+は細胞機能の健全な維持をサポートする重要な役割を果たしており、肌や髪の状態に良い影響を与える可能性があります。細胞の修復とエネルギー産生を内側から促進することで、NAD+は若々しく、健康的で生き生きとした外見の維持に貢献します。

肌の健康改善

NAD+は健康的な細胞の再生をサポートし、コラーゲン生成経路にも関与することで、肌のハリや滑らかさ、そして若々しい印象の維持に役立ちます。

酸素の循環促進

"最適な酸素循環は、エネルギー、集中力、身体機能の最大化にとって不可欠です。NAD+はこのプロセス全体を可能にする重要な役割を果たしています。 ミトコンドリアの効率性を高めることで、NAD+は細胞が酸素をより効果的に活用できるようにし、クリーンで持続可能なエネルギーへの変換を促進します。これにより、組織、筋肉、臓器が必要な酸素を十分に受け取り、最大限のパフォーマンスを発揮できるようになります。"

細胞再生

NAD+は細胞の修復と再生をサポートし、肌細胞の健全なターンオーバーや全体的な肌の活力を促進する重要な役割を担っています。

脱毛対策

NAD+の補給は毛包内の細胞機能をサポートし、より強く健康的な髪の成長を促進します。細胞修復とエネルギー産生を高めることで、髪の活力、太さ、頭皮全体の健康状態の改善に寄与する可能性があります。

バンドルを購入する

メタボリックシンドローム & 減量

当社のプロトコルは、代謝の乱れの根本的な要因に的確にアプローチできるよう専門的に設計されており、お客様一人ひとりの代謝状態に合わせたパーソナライズドな介入を通じて、より効果的で持続可能な成果を提供します。

糖尿病マネジメント

NAD+レベルの最適化は、健康的な糖代謝やインスリン感受性の維持をサポートし、血糖値の安定化および全体的な代謝の健全性に貢献する可能性があります。

肥満

ミトコンドリア機能を健康に保ち、脂肪代謝を効率的に進めることにより、NAD+の補給はエネルギーバランスの改善や、ホリスティックなウェルネスアプローチの一環として、健康的な体重管理をサポートします。

メタボリックシンドローム

NAD+補給は、細胞エネルギー産生の向上、脂質代謝のバランス、全体的な代謝効率の改善を通じて、代謝の健康における重要な要素をサポートします。このホリスティックなアプローチにより、活力の向上と長期的な代謝の健全性が期待できます。

肝疾患

NAD+は肝臓の健康と自然な解毒プロセスの維持に不可欠です。肝細胞内での最適なエネルギー産生と修復を促進することで、NAD+は肝機能の強化と代謝ストレスへの耐性向上に貢献します。

バンドルを購入する
最高品質のNAD+

分解と色の変化について

"NAD⁺に黄色がかった色があると「劣化している」と思われがちですが、これは誤解です。 実際には、やや黄色味を帯びた色合いは、純度の高い高品質なNAD⁺においてごく自然な特徴です。 透明なNAD⁺は不自然であり、合成安定剤や非食品グレードの成分が含まれている可能性を示しています。 NAD⁺は環境に敏感であり、色調に変化が生じることがありますが、それが効力や効果に影響するとは限りません。 真の分解が起こるのは、熱、光、湿気への長時間にわたる曝露による場合のみです。 そのため、NAD⁺にわずかな黄色味があっても、それは高純度のNAD⁺の自然な特徴であり、品質が低下している兆候ではありませんのでご安心ください。"

NAD+の科学的根拠

研究を閲覧する

NAD+ Reference (increasing energy, reducing free radicals, anti-ageing)

Alano CC, Garnier P, Ying W, Higashi Y, Kauppinen TM, and Swanson RA. NAD+ depletion is necessary and sufficient for poly(ADP-ribose) polymerase-1-mediated neuronal death. J Neurosci 30: 2967–2978, 2010 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Benfeitas R, Uhlen M, Nielsen J, and Mardinoglu A. New challenges to study heterogeneity in cancer redox metabolism. Front Cell Dev Biol 5: 65, 2017 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Braidy N, Guillemin G, and Grant R. Promotion of cellular NAD(+) anabolism: therapeutic potential for oxidative stress in ageing and Alzheimer's disease. Neurotox Res 13: 173–184, 2008 [ PubMed] [ Google Scholar]

Braidy N, Poljak A, Grant R, Jayasena T, Mansour H, Chan-Ling T, Guillemin GJ, Smythe G, and Sachdev P. Mapping NAD(+) metabolism in the brain of ageing Wistar rats: potential targets for influencing brain senescence. Biogerontology 15: 177–198, 2014 [ PubMed] [ Google Scholar]

Godoy JA, Rios JA, Zolezzi JM, Braidy N, and Inestrosa NC. Signalling pathway cross talk in Alzheimer's disease. Cell Commun Signal 12: 23, 2014 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Godoy JA, Zolezzi JM, Braidy N, and Inestrosa NC. Role of Sirt1 during the ageing process: relevance to protection of synapses in the brain. Mol Neurobiol 50: 744–756, 2014 [ PubMed] [ Google Scholar]

Marohnic CC, Bewley MC, and Barber MJ. Engineering and characterization of a NADPH-utilizing cytochrome b5 reductase. Biochemistry 42: 11170–11182, 2003 [ PubMed] [ Google Scholar]

Massudi H, Grant R, Guillemin GJ, and Braidy N. NAD+ metabolism and oxidative stress: the golden nucleotide on a crown of thorns. Redox Rep 17: 28–46, 2012 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Spaans SK, Weusthuis RA, van der Oost J, and Kengen SW. NADPH-generating systems in bacteria and archaea. Front Microbiol 6: 742, 2015 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Tang KS, Suh SW, Alano CC, Shao Z, Hunt WT, Swanson RA, and Anderson CM. Astrocytic poly(ADP-ribose) polymerase-1 activation leads to bioenergetic depletion and inhibition of glutamate uptake capacity. Glia 58: 446–457, 2010 [ PubMed] [ Google Scholar]

Tao R, Kim SH, Honbo N, Karliner JS, and Alano CC. Minocycline protects cardiac myocytes against simulated ischemia-reperfusion injury by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase-1. J Cardiovasc Pharmacol 56: 659–668, 2010 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Warburg O. and Christian W. Pyridine, the hydrogen transferring element of fermentation enzymes (Pyridine-nucleotide.). Biochemische Zeitschrift 287: 291–328, 1936 [ Google Scholar]

Yin F, Boveris A, and Cadenas E. Mitochondrial energy metabolism and redox signaling in brain aging and neurodegeneration. Antioxid Redox Signal 20: 353–371, 2014 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Zeng J, Libien J, Shaik F, Wolk J, and Hernandez AI. Nucleolar PARP-1 expression is decreased in Alzheimer's disease: consequences for epigenetic regulation of rDNA and cognition. Neural Plast 2016: 8987928, 2016 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Clinical applications (in neurodegenerative diseases, cardiovascular risk factors, inflammatory conditions, hypoxic/chemotoxic damages, mental health)

Abeti R. and Duchen MR. Activation of PARP by oxidative stress induced by beta-amyloid: implications for Alzheimer's disease. Neurochem Res 37: 2589–2596, 2012 [ PubMed] [ Google Scholar]

Balu M, Mazhar A, Hayakawa CK, Mittal R, Krasieva TB, Konig K, Venugopalan V, and Tromberg BJ. In vivo multiphoton NADH fluorescence reveals depth-dependent keratinocyte metabolism in human skin. Biophys J 104: 258–267, 2013 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Braidy N, Grant R, Adams S, and Guillemin GJ. Neuroprotective effects of naturally occurring polyphenols on quinolinic acid-induced excitotoxicity in human neurons. FEBS J 277: 368–382, 2010 [ PubMed] [ Google Scholar]

Busso N, Karababa M, Nobile M, Rolaz A, Van Gool F, Galli M, Leo O, So A, and De Smedt T. Pharmacological inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase/visfatin enzymatic activity identifies a new inflammatory pathway linked to NAD. PLoS One 3: e2267, 2008 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Canto C, Houtkooper RH, Pirinen E, Youn DY, Oosterveer MH, Cen Y, Fernandez-Marcos PJ, Yamamoto H, Andreux PA, Cettour-Rose P, Gademann K, Rinsch C, Schoonjans K, Sauve AA, and Auwerx J. The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab 15: 838–847, 2012 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Diamond MP, Fletcher NM, Neubauer BR, Saed MG, H M AS, and Saed GM. Hypoxia-induced genotype switch in nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase through the up-regulation of cytidine deaminase regulates postoperative adhesion development. J Minim Invasive Gynecol 22: S159, 2015 [ PubMed] [ Google Scholar]

Gensler HL. Prevention of photoimmunosuppression and photocarcinogenesis by topical nicotinamide. Nutr Cancer 29: 157–162, 1997 [ PubMed] [ Google Scholar]

Grant RS. and Kapoor V. Murine glial cells regenerate NAD, after peroxide-induced depletion, using either nicotinic acid, nicotinamide, or quinolinic acid as substrates. J Neurochem 70: 1759–1763, 1998 [ PubMed] [ Google Scholar]

Guyton JR. Niacin in cardiovascular prevention: mechanisms, efficacy, and safety. Curr Opin Lipidol 18: 415–420, 2007 [ PubMed] [ Google Scholar]

Hershberger KA, Martin AS, and Hirschey MD. Role of NAD(+) and mitochondrial sirtuins in cardiac and renal diseases. Nat Rev Nephrol 13: 213–225, 2017 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Lehmann S, Costa AC, Celardo I, Loh SH, and Martins LM. PARP mutations protect against mitochondrial dysfunction and neurodegeneration in a PARKIN model of Parkinson's disease. Cell Death Dis 7: e2166, 2016 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Martire S, Fuso A, Mosca L, Forte E, Correani V, Fontana M, Scarpa S, Maras B, and d'Erme M. Bioenergetic impairment in animal and cellular models of Alzheimer's disease: PARP-1 inhibition rescues metabolic dysfunctions. J Alzheimers Dis 54: 307–324, 2016 [ PubMed] [ Google Scholar]

Martire S, Mosca L, and d'Erme M. PARP-1 involvement in neurodegeneration: a focus on Alzheimer's and Parkinson's diseases. Mech Ageing Dev 146–148: 53–64, 2015 [ PubMed] [ Google Scholar]

Oblong JE. The evolving role of the NAD+/nicotinamide metabolome in skin homeostasis, cellular bioenergetics, and aging. DNA Repair (Amst) 23: 59–63, 2014 [ PubMed] [ Google Scholar]

Shetty PK, Galeffi F, and Turner DA. Nicotinamide pre-therapy ameliorates NAD(H) hyperoxidation and improves neuronal function after severe hypoxia. Neurobiol Dis 62: 469–478, 2014 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

Shi H, Sun N, Mayevsky A, Zhang Z, and Luo Q. Preclinical evidence of mitochondrial nicotinamide adenine dinucleotide as an effective alarm parameter under hypoxia. J Biomed Opt 19: 17005, 2014 [ PubMed] [ Google Scholar]

Soudijn W, van Wijngaarden I, and Ijzerman AP. Nicotinic acid receptor subtypes and their ligands. Med Res Rev 27: 417–433, 2007 [ PubMed] [ Google Scholar]

Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, and Damian DL. Oral nicotinamide reduces actinic keratoses in phase II double-blinded randomized controlled trials. J Invest Dermatol 132: 1497–1500, 2012 [ PubMed] [ Google Scholar]

Tanno O, Ota Y, Kitamura N, Katsube T, and Inoue S. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier. Br J Dermatol 143: 524–531, 2000 [ PubMed] [ Google Scholar]

Tong DL, Zhang DX, Xiang F, Teng M, Jiang XP, Hou JM, Zhang Q, and Huang YS. Nicotinamide pretherapy protects cardiomyocytes against hypoxia-induced cell death by improving mitochondrial stress. Pharmacology 90: 11–18, 2012 [ PubMed] [ Google Scholar]

Turunc Bayrakdar E, Uyanikgil Y, Kanit L, Koylu E, and Yalcin A. Nicotinamide therapy reduces the levels of oxidative stress, apoptosis, and PARP-1 activity in Abeta(1–42)-induced rat model of Alzheimer's disease. Free Radic Res 48: 146–158, 2014 [ PubMed] [ Google Scholar]

Vaccari CS, Nagamia S, Thoenes M, Oguchi A, Hammoud R, and Khan BV. Efficacy of controlled-release niacin in therapy of metabolic syndrome: correlation to surrogate markers of atherosclerosis, vascular reactivity, and inflammation. J Clin Lipidol 1: 605–613, 2007 [ PubMed] [ Google Scholar]

Wang H, Liang X, Luo G, Ding M, and Liang Q. Protection effect of nicotinamide on cardiomyoblast hypoxia/re-oxygenation injury: study of cellular mitochondrial metabolism. Mol Biosyst 12: 2257–2264, 2016 [ PubMed] [ Google Scholar]

Wang P, Du H, Zhang RY, Guan YF, Xu TY, Xu QY, Su DF, and Miao CY. Circulating and local visfatin/Nampt/PBEF levels in spontaneously hypertensive rats, stroke-prone spontaneously hypertensive rats and Wistar-Kyoto rats. J Physiol Sci 60: 317–324, 2010 [ PubMed] [ Google Scholar]

Wang P. and Miao CY. NAMPT as a therapeutic target against stroke. Trends Pharmacol Sci 36: 891–905, 2015 [ PubMed] [ Google Scholar]

Wang X, Hu X, Yang Y, Takata T, and Sakurai T. Nicotinamide mononucleotide protects against beta-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. Brain Res 1643: 1–9, 2016 [ PubMed] [ Google Scholar]

Wei CC, Kong YY, Li GQ, Guan YF, Wang P, and Miao CY. Nicotinamide mononucleotide attenuates brain injury after intracerebral hemorrhage by activating Nrf2/HO-1 signaling pathway. Sci Rep 7: 717, 2017 [ PMC free article] [ PubMed] [ Google Scholar]

よくあるご質問(FAQ)

当社のNAD+製品に関する、よくあるご質問への回答をすぐにご覧いただけます。

NAD+ スマートペンとは何ですか?

CE認証を取得した、使い切り型の自動注射器で、高精度スプリング機構により50mg〜125mgの超高純度NAD+を投与します。

他のNAD+注射器と何が違いますか?
  • MHRA、NHS、GMP承認施設で製造された唯一のNAD+
  • 改ざん防止・偽造防止機能を搭載
  • 99.9%の純度、三重ろ過、完全な安全認証
NAD+は自己投与しても安全ですか?

はい。当社のペンと溶液は医療認証を取得済みです。必ず使用手順に従い、開始前に主治医にご相談ください。

NAD+はどのように製造されていますか?

自然発酵させた原料を酵素的に精製し、無菌の医薬品基準下で製造。第三者機関による検査を実施しています。

法的に認められていますか?

はい。当社のNAD+は世界的に数少ない合法的に登録された製剤の一つであり、NADSQxペンはCE認証を取得しています。

あなたの製品が本物であることはどうやって確認できますか?

各ペンには以下が含まれています:

  • シリアル番号による追跡
  • ロット別分析証明書(Certificate of Analysis)
  • 外部による安全性検証
  • 開封確認可能なパッケージ

"ニュースレター登録で 初回注文が15%オフ"

既存のプロモーションや定期購入には適用されません。
ニュースレターに登録することで、当社のプライバシーポリシーに同意したものとみなされます。