NAD+（氧化形式）的真正降解通常涉及化学分解，通常由长时间暴露于热、光或湿气引起。然而，配方中略微泛黄并不一定表示降解。

这种颜色变化可能是由轻微的氧化作用（例如微量NADH的形成，其吸收340nm的光）以及辅料、稳定剂或其他无害配方成分的存在引起的。此外，不同生产来源的原材料的自然差异也会影响外观。重要的是，降解不能仅通过目视检查来确认，必须使用高效液相色谱（HPLC）、紫外可见分光光度法或质谱法等分析方法来验证。

NAD+ 呈淡黄色并不表示含有杂质或品质下降。许多符合 GMP 标准的供应商生产的 NAD⁺ 纯度达到或超过 98%，经 HPLC 验证，在 ICH 储存条件下具有稳定性，且生物活性已得到确认。

美国药典 (USP) 等监管标准允许某些颜色变化，前提是检测结果能够确认化合物的性质和效力。正如 Ying (2008)、Sigma-Aldrich 规范以及 USP-NF 专论等资料所强调的那样，仅凭外观并不能可靠地指示降解情况。

只有经过验证的实验室检测才能准确测定NAD+的完整性。单纯依靠目测可能会导致误解和不必要的产品拒收。归根结底，视觉颜色是一种化妆品特性——真正的纯度和效力源于数据。

NADclinic 的 NAD+ 配方按照制药标准研发，并在 GMP 认证的工厂生产。每个生产批次均由 NHS/UKAS 认可的实验室进行纯度、无菌性和稳定性的独立测试，确保其符合临床应用的最高标准。NADclinic 将精准剂量与专有的稳定技术以及全程冷链处理相结合，确保产品在整个保质期内的分子完整性和性能。因此，NADclinic 的配方不仅在药学上性能卓越，也深受全球临床医生的信赖。